美國於2005年5月正式執行針對”人體細胞、組織及以人體細胞與組織為基礎之產品(human cells, tissues, and cellular and tissue-based products, HCT/Ps)”法規基本要求，目前從事細胞治療相關產品開發均需符合GTP (Good Tissue Practice)之細胞組織實驗室規範，瑪旺GTP細胞組織實驗室已於2010年通過衛生署查核。

空調系統：實驗區間壓差設計 +3 道空氣過濾系統，透過氣流動態降低汙染發生機率，維持無菌、無塵環境狀態

中央電腦環境監控：透過門卡與錄影監視系統嚴格控管人員進出，嚴格監控實驗室環境，維持恆溫、恆濕、恆壓狀態

實驗試劑及細胞製劑品質嚴格控管：無菌測試/黴漿菌測試/內毒素測試/細胞抗體染色